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肝衰竭诊治指南(2024年版)解读
汇报人:xxx
2025-04-15
目录
CATALOGUE
肝衰竭的定义和病因
肝衰竭的分类和诊断
肝衰竭的治疗
肝衰竭的预后评估与展望
指南更新要点解读
临床应用与案例分享
01
肝衰竭的定义和病因
PART
肝衰竭的定义
临床定义
肝衰竭是指肝脏功能在短时间内急剧恶化,导致合成、代谢、解毒和排泄功能严重受损,表现为黄疸、凝血功能障碍、肝性脑病和腹水等临床症状的综合征。
病理生理
肝衰竭的病理生理机制包括肝细胞大量坏死、再生能力丧失以及肝脏微循环障碍,最终导致多器官功能衰竭。
诊断标准
根据2024年版指南,肝衰竭的诊断需结合临床症状、实验室检查(如凝血酶原时间、胆红素水平)和影像学检查(如肝脏超声或CT)进行综合评估。
代谢性疾病
如Wilson病和α1-抗胰蛋白酶缺乏症等遗传代谢性疾病也可引发肝衰竭。
病毒性肝炎
乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)感染是导致肝衰竭的主要原因之一,尤其是急性重型肝炎或慢性肝炎急性发作。
药物和毒物
药物性肝损伤(如对乙酰氨基酚过量)和毒物(如蘑菇中毒)是急性肝衰竭的常见病因,需及时识别和处理。
酒精性肝病
长期大量饮酒可导致酒精性肝炎、肝硬化和肝衰竭,尤其在合并其他肝病时风险更高。
肝衰竭的病因
新增免疫相关肝衰竭
自身免疫性肝炎
01
自身免疫性肝炎(AIH)是一种免疫介导的慢性肝病,部分患者可进展为急性或慢性肝衰竭,需及时使用免疫抑制剂治疗。
免疫检查点抑制剂相关肝损伤
02
随着癌症免疫治疗的广泛应用,免疫检查点抑制剂(如PD-1/PD-L1抑制剂)导致的肝损伤逐渐增多,需密切监测肝功能并调整治疗方案。
移植物抗宿主病(GVHD)
03
造血干细胞移植后,GVHD可累及肝脏,导致肝衰竭,需早期识别和干预。
免疫相关肝衰竭的管理
04
2024年版指南强调,免疫相关肝衰竭的治疗需个体化,结合免疫抑制剂、激素和生物制剂等多学科综合治疗。
02
肝衰竭的分类和诊断
PART
肝衰竭的分类
急性肝衰竭
定义为无慢性肝病基础,在发病26周内出现凝血功能障碍和肝性脑病的严重肝功能障碍。
亚急性肝衰竭
慢加急性(亚急性)肝衰竭
病程介于急性与慢性之间,通常为26周至6个月,表现为肝功能急剧恶化。
在慢性肝病基础上,出现急性或亚急性肝功能失代偿,病情进展迅速。
1
2
3
肝衰竭的组织病理学表现多样,包括肝细胞坏死、炎症细胞浸润、纤维化等,这些表现有助于理解肝衰竭的病理机制和指导治疗。
广泛的肝细胞坏死是肝衰竭的核心病理特征,可导致肝功能严重受损。
肝细胞坏死
大量炎症细胞浸润肝组织,提示免疫反应在肝衰竭中的作用。
炎症细胞浸润
慢性肝病基础上出现的纤维化,可进一步加重肝功能障碍。
纤维化
组织病理学表现
肝衰竭诊断标准
急性肝衰竭:需满足凝血功能障碍(INR≥1.5)和肝性脑病(Ⅱ级以上)的临床表现。
亚急性肝衰竭:需满足凝血功能障碍(INR≥1.5)和黄疸(总胆红素≥10mg/dL)的临床表现。
慢加急性(亚急性)肝衰竭:需满足在慢性肝病基础上,出现急性或亚急性肝功能失代偿的临床表现。
01
临床诊断与诊断格式
诊断格式更新
肝衰竭(分类、分级):明确肝衰竭的类型和严重程度,如“急性肝衰竭”或“慢加急性肝衰竭1级”。
疾病病因诊断:详细列出病因,如“乙型病毒性肝炎”或“药物性肝损伤”。
病因待查:对于病因不明的病例,需注明“病因待查”,并进一步进行病因学检查。
02
03
肝衰竭的治疗
PART
病因治疗
针对肝衰竭的病因进行特异性治疗,如病毒性肝炎患者使用抗病毒药物,药物性肝损伤患者停用相关药物并给予解毒剂,以减轻肝脏负担。
并发症管理
积极预防和治疗肝衰竭的并发症,如肝性脑病、感染、肝肾综合征等,使用乳果糖、利福昔明等药物控制肝性脑病,抗生素治疗感染,维持水电解质平衡。
免疫调节
对于免疫介导的肝衰竭,可使用糖皮质激素或免疫抑制剂调节免疫反应,减轻肝脏炎症和损伤。
营养支持
肝衰竭患者常伴有营养不良,需提供高热量、高蛋白、低脂肪的饮食,必要时通过肠内或肠外营养补充,以维持机体的代谢需求。
内科综合治疗
非生物型人工肝支持治疗
血浆置换
01
通过清除患者血浆中的毒素和炎症介质,补充新鲜血浆,改善凝血功能和代谢紊乱,适用于急性肝衰竭和慢加急性肝衰竭患者。
分子吸附再循环系统(MARS)
02
利用白蛋白透析技术清除血液中的水溶性和蛋白结合毒素,改善肝功能指标和临床症状,对肝性脑病和肝肾综合征有显著疗效。
血液灌流
03
通过活性炭或树脂吸附剂清除血液中的毒素,适用于药物或毒物中毒导致的肝衰竭,可有效降低血液中毒素浓度。
连续性肾脏替代治疗(CRRT)
04
用于合并急性肾损伤的肝衰竭患者,通过持续血液滤过或透析清除毒素,维持内环境稳定。
适应
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