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零售药店员工培训考试题练习题及答案

选择题

1.下列哪种药品需要凭处方销售？

A.维生素C片

B.阿莫西林胶囊

C.创可贴

D.健胃消食片

答案：B。阿莫西林胶囊是抗生素类药品，属于处方药，必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。维生素C片、健胃消食片属于非处方药，可自行购买；创可贴是医疗器械，不需要处方。

2.药品的有效期至2024年10月，该药品可使用到：

A.2024年10月1日

B.2024年10月31日

C.2024年9月30日

D.2024年11月1日

答案：C。药品有效期至2024年10月，指的是可以使用到2024年9月30日，到2024年10月1日起该药品就已过有效期。

3.零售药店陈列药品时，与处方药陈列要求不同的是：

A.按剂型分类陈列

B.按用途分类陈列

C.开架自选销售

D.分开存放

答案：C。处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售，而非处方药可以开架自选销售。处方药和非处方药都需要按剂型、用途分类陈列，并分开存放。

4.下列哪类药品易受光线影响而变质，需要避光保存？

A.胰岛素

B.氨茶碱片

C.生理盐水

D.葡萄糖注射液

答案：B。氨茶碱片遇光易变质，需要避光保存。胰岛素一般需要冷藏保存；生理盐水和葡萄糖注射液在常温下储存即可，通常对光线要求不严格。

5.药品不良反应是指：

A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

B.药品使用过程中出现的所有不适症状

C.超剂量使用药品出现的不良反应

D.假药导致的有害反应

答案：A。药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。B选项范围过大，使用过程中的不适症状不一定都属于药品不良反应；C选项超剂量使用不属于正常用法用量；D选项假药本身就不符合药品定义，其导致的有害反应不属于药品不良反应范畴。

填空题

1.药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的（《药品经营质量管理规范》）经营药品。

答案解释：《药品经营质量管理规范》（GSP）是药品经营企业必须遵循的经营准则，它对药品经营过程中的各个环节，如采购、验收、储存、销售等都作出了详细规定，以确保药品质量和人民用药安全。

2.零售药店的营业时间内，应有（依法经过资格认定的药学技术人员）在岗，并佩戴标明姓名、执业资格或药学专业技术职称等内容的胸卡。

答案解释：药学技术人员具备专业的药学知识和技能，能够为顾客提供合理用药指导，保障顾客用药安全。要求其在岗并佩戴胸卡，方便顾客识别和咨询。

3.药品储存应实行色标管理，合格药品为（绿色），不合格药品为（红色），待确定药品为（黄色）。

答案解释：通过色标管理可以直观、快速地识别药品的质量状态，便于药品的管理和存放。绿色表示药品质量合格，可以正常销售；红色表示药品不合格，不能销售，需进行处理；黄色表示药品质量待确定，需要进一步检验或审核。

4.零售药店销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过（2个最小包装）。

答案解释：含麻黄碱类复方制剂可以作为制毒原料，为防止流入非法渠道被用于制毒，国家对其销售进行严格管理，规定一次销售不得超过2个最小包装。

5.药品的通用名称是指列入（国家药品标准）的药品名称。

答案解释：国家药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，列入国家药品标准的药品名称为通用名称，具有通用性和唯一性，是药品的法定名称。

判断题

1.零售药店可以销售终止妊娠药品。（×）

答案解释：终止妊娠药品属于特殊管理药品，零售药店不得销售终止妊娠药品，必须在具有相应资质的医疗保健机构才能使用，以保障妇女的健康和安全。

2.药品说明书和标签上的药品商品名称可与通用名称同行书写。（×）

答案解释：药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，且其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。

3.顾客购买处方药时，只要说明症状，药店员工就可以直接销售。（×）

答案解释：处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。药店员工不能仅根据顾客说明症状就直接销售处方药，必须严格审核处方的真实性、有效性和合理性。

4.零售药店可以采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式销售乙类非处方药。（√）

答案解释：对于乙类非处方药，零售药店可以采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式，但处方药和甲类非处方药不得采用这些销售方式。

5.药品拆零销售时，只要将药品拆零后放入合适容器即可，不需要做其他记录。（×）

答案解释：药品拆零销售时，除将药品拆零后放入合适容器外，还应当做好拆零