浙科版高二生物选修一实验1：大肠杆菌的培养和分离（共33张PPT）（含音频+视频）.pptVIP

1、取菌前接种环要用酒精灯灼烧灭菌，冷却后方能取菌；2、在火焰旁从斜面上用接种环取菌；3、接种后封口膜和棉塞复原注意事项：过程：1、接种环烧灼；2、接种环在菌种斜面培养基上冷却；3、挑取少许菌种接种到灭菌后的液体培养基中；4、37℃摇床(每分钟200转)震荡培养12h二、实验内容（四）实验步骤：3、大肠杆菌的扩大培养：分离方法：划线分离法和涂布分离法划线分离：方法简单，但单菌落较难分开。涂布分离：单菌落更易分开，但操作复杂。使聚集在一起的微生物分散成单个细胞，并在培养基表面形成单个细胞繁殖而成的子细胞群体——菌落目的：两种分离方法的优缺点：单菌落的分离是消