[南通]江苏南通市海门实验学校面向2025届毕业生招聘教育人才7人笔试历年参考题库附带答案详解.doc

[南通]江苏南通市海门实验学校面向2025届毕业生招聘教育人才7人笔试历年参考题库附带答案详解

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第1卷

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一.参考题库(共100题)

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1.扶贫：济困

A.励精：图治

B.克难：攻坚

C.狼吞：虎咽

D.星罗：棋布

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2.材料

图1?2008—2012年全国一次能源、石油生产量与消费量的情况

图2?2008—2012年全国矿产品进出口情况

图中一次能源消费量与生产量差值最大的一年，该差值占一次能源生产量的比例为：

A.8.71%

B.9.43%

C.11.49%

D.11.64%

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3.材料

从上述资料中能够推出的是：

A.

2021年12月的货邮吞吐量低于2021年全年平均数

B.

港澳台航线旅客运输量2021年每个月比上年同月均有正增长

C.

2021年国际航线旅客周转量比上年降低了不超过300亿人公里

D.

2021年12月，西部地区旅客吞吐量、货邮吞吐量在全国占比低于起降架次在全国占比

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4.科普影评的作者应寻找科学与电影的交汇点，将科普与艺术________，启迪思想。他们将前沿领域研究成果，结合电影转化为更轻松易懂的文字，面向更多读者。

填入划横线部分最恰当的一项是：

A.

融会贯通

B.

合二为一

C.

珠联璧合

D.

相提并论

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5.孩子比成人的胆碱能介质在大脑里分布更广，他们学习时并不需要刻意专注。孩子的大脑可以从任何新奇有趣的地方汲取信息，即使这些信息对他们的生活一点用都没有。所以，生长在移动互联网时代的孩子在学习互联网知识时，像我们成人读书一样，自然地掌握相关能力。移动互联网中的信息对他们而言并非碎片，互联网于孩子，就像散发着油墨味的书籍对我们的意义一样，是他们学习的工具与心灵的慰籍。

这段文字最可能回答的问题是：

A.移动互联网为何能成为孩子的学习工具

B.孩子大脑的作用机制与成人有什么不同

C.为什么移动互联网信息对孩子而言并非碎片

D.为什么移动互联网时代的孩子能够随时学习

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6.材料

2015年2月，我国快递业务量完成8.2亿件；同比增长18.7%；业务收入完成136.0亿元，同比增长22.5%。消费者对快递业务进行的申诉中，有效申诉（确定企业责任的）占总申诉量的97.6%，为消费者挽回经济损失229.8万元。

2015年2月，全国每百万件快递业务中，有效申诉量为23.4件。对企业1的每百万件有效申诉量为75.13件，环比增长48.0%，对企业2的每百万件有效申诉量为32.56件，环比增长55.0%，对企业3的每百万件有效申诉量为31.86件，环比增长140.0%，对企业4的每百万件有效申诉量为17.81件，环比增长36.0%。

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?2015年2月对四家企业的每百万件快递业务有效申诉量（单位：件）

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2015年2月，平均每笔快递业务的收入在以下哪个范围之内？

A.

低于17元

B.

17~19元

C.

19~21元

D.

高于21元

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7.从政治经济到日常生活，从全球化到地区的复兴，从实用技术到话语表达所面对的诸多难题乃至危机，都与空间这一因素密切相关。这是以地震海啸灾难、边界武装冲突、房地产业的崩盘、道路拥堵以及空间竞争日趋激烈等多种形式表现出来的。

这段文字意在说明：

A.

经济全球化带来很多空间危机

B.

自然和人为空间危机日趋突出

C.

如今空间变得越来越为重要

D.

人口增多带来很多空间问题

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8.某商店购进一批篮球，定价为进价的125%，在售出进货量的20%后，商店决定打折促销。篮球全部卖完后，商家在该批篮球上总获利15%，问该商店这次促销价为定价的多少折？

A.

8

B.

8.5

C.

9

D.

9.5

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9.材料

?????????，当存在其他基因序列与需要编辑的目的基因相似时，就有可能被基因组编辑错误识别，产生意料之外的基因改变。也就是说，基因组编辑有可能会偏离目标，这被称作“脱靶”。在受精卵的阶段开展基因组编辑，如果偏离目标基因的变异没有被发现的话，就会波及婴儿全身细胞，产生难以预料的后果。如果真的发生这样的事情，就是重大的医疗事故了。另一种情况是，在接受基因组编辑之前受精卵便发生了细胞分裂，这样就可能产生没有被编辑的细胞。随着胚胎发育，胎儿全身就将部分由编辑过的细胞、部分由未编辑的细胞构成，这被称作“胚胎嵌合”。这或许不会造成更严重的后果，但基因组编辑治疗的目标却很有可能无法达成。此外，基因组编辑的效率也是一个问题，在最早的人类胚胎基因组编辑研究中，只有大约一半的胚胎中致病基因被剔除，极少数成功表达了加入的正确基因。

填入画横线部分最恰当的一项是：

A.基因组编辑技术的效率和准确率并非完美无缺

B.基因组编辑技术的关键在于准确识别目的基因

C.基因组编辑存在