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医院药品规范化管理制度
演讲人：
日期：
06
药品管理培训与考核
目录
01
药品采购管理
02
药品储存管理
03
药品使用管理
04
药品拆零管理
05
药品质量与安全管理
01
药品采购管理
合法采购
必须遵守国家相关法律法规，确保药品来源合法。
遵循流程
按照医院规定的采购流程进行，包括申请、审批、采购、验收等环节。
公开透明
采购过程公开透明，避免暗箱操作，保证公平竞争。
成本控制
在保证药品质量的前提下，尽量降低采购成本，减轻患者负担。
采购原则与流程
对供应商的合法资质进行严格审查，确保供应商具有合法经营资格。
对供应商提供的药品质量进行评估，包括药品质量稳定性、疗效、安全性等方面。
评估供应商的交货能力和交货时间，确保药品及时供应。
考察供应商的信誉度，优先选择信誉良好的供应商。
药品供应商选择与评估
资质审查
质量评估
交货能力
信誉度
药品采购质量控制
药品验收
对采购的药品进行严格的验收，确保药品质量符合相关规定。
药品储存
按照药品的储存条件进行储存，确保药品质量不受影响。
药品检查
定期对库存药品进行检查，及时发现并处理过期、变质等不合格药品。
药品追溯
建立完善的药品追溯体系，确保药品来源可追溯，保障患者用药安全。
02
药品储存管理
药品储存环境要求
温度控制
根据不同药品的储存要求，设置合适的储存温度，确保药品的稳定性。
湿度控制
保持储存环境的湿度在适宜范围内，防止药品受潮、霉变。
通风与防虫
保持储存区域良好的通风，防止药品受潮发霉和虫害。
光照控制
避免阳光直射，防止药品变质或失效。
01
02
03
04
药品分类
标识管理
危险品管理
专用货架
根据药品的性质和用途进行分类，便于管理和取用。
根据药品的分类和特性，设置专用货架进行存放。
对分类的药品进行明确标识，包括品名、规格、生产厂家等信息。
对易燃、易爆、有毒等危险品实行特殊管理，确保安全。
药品分类存放管理
药品有效期管理
有效期标识
在药品包装上标注有效期，并定期检查药品是否过期。
02
04
03
01
过期药品处理
对过期药品进行及时清理和销毁，防止误用和污染。
先进先出原则
按照药品的入库时间或生产批次，遵循先进先出的原则进行出库和使用。
库存盘点
定期进行库存盘点，确保药品数量准确、质量可靠。
03
药品使用管理
处方审核与调配
处方审核
确保处方用药与患者病情相符，药物剂量、用法、用量正确，避免药物相互作用和滥用。
处方调配
处方保存与销毁
按照处方要求准确、快速地调配药品，确保药品质量、规格和剂量符合要求。
按照规定保存处方，确保处方信息的可追溯性，同时按照相关规定销毁过期或不再使用的处方。
1
2
3
药品采购记录
记录药品的来源、供应商、数量、批号等信息，确保药品可追溯。
药品使用记录
记录药品的使用情况，包括患者姓名、使用时间、用药剂量、用药方式等，以便追踪和评估药品使用效果。
药品追溯
建立完善的药品追溯体系，确保在需要时可以追踪到药品的来源和使用情况。
药品入库验收记录
对入库药品进行验收，并记录药品的名称、规格、数量、批号、有效期等信息。
药品使用记录与追溯
01
02
03
04
药品不良反应监测
及时、准确地报告药品不良反应，为药品安全提供可靠信息。
药品不良反应报告
药品不良反应处理
根据不良反应的严重程度和性质，采取相应的处理措施，如停药、更换药品、调整剂量等，确保患者用药安全。
建立药品不良反应监测制度，对药品使用过程中出现的不良反应进行收集、分析和评估。
药品不良反应监测与报告
04
药品拆零管理
拆零药品的定义与范围
拆零药品定义
指药品在生产和包装过程中，因医疗需要，需进行拆零使用的药品。
拆零药品范围
包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、溶液剂、注射剂等所有需要拆零销售的药品。
拆零药品的操作规范
拆零前准备
拆零前需进行药品外观检查，确认药品名称、规格、数量、生产厂家等信息，并准备拆零工具和环境。
拆零过程
拆零后处理
在药品拆零过程中，需保持药品的卫生和清洁，避免污染和交叉污染，同时需按照药品的包装和标识要求进行操作。
拆零后的药品需及时放入密封容器或药品原包装内，并标注拆零日期和有效期等相关信息。
1
2
3
拆零药品的效期管理
拆零药品的效期管理需根据药品的性质和稳定性进行，一般情况下，拆零后的药品效期不得超过原包装有效期。
拆零药品的效期
拆零后的药品需放置于干燥、阴凉、通风的地方，避免受潮、受热、受污染等不良影响。
拆零药品的储存
拆零后的药品需在有效期内使用，超过效期的药品需按照相关规定进行处理，禁止过期使用。
拆零药品的使用
05
药品质量与安全管理
制定严格的药品入库检验制度，对药品的外观、性状、数量、批号、有效期等进行逐一检查，确保药品质量。
建立规范的药品存储环境
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