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*熵变的计算 等温过程的熵变;(1)理想气体等温变化(2)等;解:(1)可逆膨胀例1:1mo;为不可逆过程真空膨胀 熵是状态;例2:求下述过程熵变。已知H2;例3:在273K时,将一个;解法2:;0102物质的量一定的等容变温;(3)物质的量一定从 到 ;12没有相变的两个恒温热源之间;B(?,Teq,peq)?S;不可逆相变?S=?H2O(l;21在标准压力下,298.15;(4)从可逆电池的热效应或;(2)体系的热效应可能是不可逆;根据吉布斯自由能的定义式对于任;例:C(石墨)及H2在29;所以:ΔfHmЕ(298K,;例:今有2mol的理想气体(i;例.常压下530℃的1000K;例:在300K以及PЕ下,将各;例:有一个绝热体系如下图所示:;1mol,O2,283K;注意:Cv,m=?Cv,m只与;(2)抽掉隔板达到平衡后的状;例:试求标准压力下,268K的;取1moL苯作为体系:ΔS=;例:标准压力下,有1moL,2;取1moL水作为体系:01=Δ;(1)等温、等压可逆相变的?G;(2)等温下,体系从 改变到 ;理想气体等温变化中的ΔG*单理;对于化学反应而言:ΔrH=;这公式称为van’tHof;反应不能正向进行反应正向进行(;化学反应的ΔrGθ其它计算方法;无标题;例1:298K,1mol的理;这是一个定温定压下的不可逆相变;ΔG1mol,水(g),2;ΔG=ΔG1+ΔG2+ΔG;1例3:268.2K的固体苯的;ΔGmC6H6(l),26;取1moL苯作为体系:对于可逆;理想气体等温过程(可逆)ΔS=;任意物质等压过程ΔS=∫T1T;ΔG=ΔH-Δ(TS)ΔS=∫;01理想气体绝热可逆过程02Δ;理想气体:P1,V1,T1→;=nRlnP1/P2+Cpln;可逆相变:相平衡条件下的进行的;不可逆相变:非平衡条件下进行;化学变化ΔrSm=ΣγBSm;例1:在298.15k的等温;解:(1)由于PV=nRT;例2:参考P27,例1-5;例3:10g沸水中假加入1g;整个过程可以分成三步:(1);例4:1mol理想气体由始态3;例5:一个体系经过等压可逆过;例6:在一个带有活塞的容器中;Q=nΔvapHm(H2O,l;分子之间没有作用力,分子间的作;实际气体无限膨胀时,P→0,;以A/B两种分子组成的二元溶液
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