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ICS65.020.01

DB22

B05

吉林省地方标准

DB22/T2389—2015

水稻对稻瘟病抗性鉴定技术规程

Techniquespecificationforidentificationofriceblastdiseaseresistance

吉林省质量技术监督局发布

DB22/T2389—2015

本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。

本标准由吉林省农业委员会提出并归口。

本标准起草单位:吉林省农业科学院。

本标准主要起草人:任金平、刘晓梅、姜兆远、李莉、张金花、李淑芳、孙辉、王琳、高鹏、郑建

波、吴宪。

I

DB22/T2389—2015

水稻对稻瘟病抗性鉴定技术规程

1

范围

本标准规定了水稻抗稻瘟病鉴定接种体准备、鉴定方法、抗性评价与副产物处理。

本标准适用于水稻种质资源及水稻品种(系)对稻瘟病抗性的鉴定。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件,其必威体育精装版版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

NY/T1300农作物品种区域试验技术规范水稻

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

用于人工接种鉴定用的稻瘟病菌(Pyriculariagrisea)分生孢子悬浮液,其孢子浓度约为2×10

5

水稻3叶~4叶期发生的稻瘟病。

苗期鉴定时,用与空气压缩机(0.8Mpa)链接的猴头喷雾器将接种体喷洒于稻苗上,喷雾量为300

产孢培养基sporulatedmedium

1

DB22/T2389—2015

3.8

叶瘟leafblast

水稻移栽后叶片上发生的稻瘟病。

3.9

穗瘟

panicleblast

水稻抽穗后穗颈和枝梗上发生的稻瘟病。

3.10

病圃

diseasenursery

在稻瘟病易发区设立具有代表性的诱发水稻叶瘟和穗瘟的鉴定圃。

4接种体准备

4.1病原标样采集与保存

采集省内各地区田间具有典型稻瘟病症状的穗颈,去掉多余枝梗及籽粒保留穗颈长度5cm,阴干后

阴凉干燥处保存。

4.2病原物分离

将穗颈浸泡4h后放在铺有无菌滤纸的培养皿内,于27℃温箱保湿培养24h,孢子达到透明状态时,

采用震落法震落在水琼脂培养基上,然后挑取单孢至PDA培养基上培养。

4.3菌种保存

选择10个优势小种菌株,27℃条件下在PDA培养基上培养7d后,移至产孢培养基上,再培养5d~

7d,无菌条件下洗去表面菌丝进行12h光暗培养3天,用无菌水洗涤稀释至孢子终浓度2×10个/ml。

5

5鉴定方法

将试验材料直接穴播于盛有肥沃土壤的育苗盘(60cm×30cm)内,每盘60穴,每份材料播一穴,

每穴10粒种子,每盘设对照材料1份。一叶一心期和接菌前各施一次氮肥,每平方米施硫酸铵30g。

试验设3次重复。

在水稻3叶~4叶期进行喷雾接种。每平方米接种孢子液300ml,接种后于26℃~28℃的温室内,

黑暗保湿(RH95%)16h后移去遮光物,保湿控温管理。

2

DB22/T2389—2015

5.1.3

调查时间方法

水稻接种后7d~8d当对照材料发病达7级或以上时进行调查,每份材料逐株逐叶调查。

5.1.4分级与记录

应按附录A表A.1分级,按附录B表B.1记录。

5.2叶瘟和穗瘟鉴定

5.2.1病圃选择

选择常年易发生重病田块设为病圃,每份材料每次重复的病圃面积不少于1m。

2

5.2.2病圃试验设计

每份材料移栽3行,行长1m,行距为20cm,每行7穴,每穴3株,按顺序排列,区行垂直两端栽

诱发。品种蒙古稻2行作为诱发行,株行距与参鉴品种相同。其余应按NY/T1300的规定执行。

5.2.3

病圃管理

病圃施肥量高于当地生产田10%,其余应按NY/T1300的规定执行。

5.2.4调查时间和方法

5.2.4.1叶瘟

在水稻黄熟期(9月上中旬)对每份参鉴材料进行调查,连续实查100穗,1周后复查1次,记载

每穗的发病情况、总穗数、病穗数,计算病穗率。

应按附录A表A.1分级,按附录B表B.2记录。

5.2.5.2穗瘟

穗瘟发病率与分级的关系见附录A表A.2,应按附录B表B.3记录。

依据苗瘟、叶瘟、穗瘟的调查数据,以最高数值作为参鉴材料的抗性级别,在中抗到高感的评价区

间,当同级别数值在各个点次出现频率低于25%时,抗性评价上调一个级别,作为参鉴材料的苗瘟、叶

瘟和穗瘟的最终级别。

3

DB22/T2389—2015

稻瘟病抗性评

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