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中药制剂技术考试模拟题含参考答案

一、单选题（每题1分，共20分）

1.下列不属于浸出制剂的是（）

A.汤剂

B.酊剂

C.流浸膏剂

D.注射剂

答案：D

解析：注射剂不属于浸出制剂，汤剂、酊剂、流浸膏剂都属于浸出制剂。

2.制备含剂量为0.08g毒性药物的散剂，需制成哪种倍散（）

A.1:10

B.1:100

C.1:5

D.1:1000

答案：A

解析：剂量在0.01-0.1g者，可配成1:10倍散。

3.下列关于胶囊剂的叙述错误的是（）

A.可掩盖药物不良嗅味

B.可发挥缓释或肠溶作用

C.吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块

D.液体药物也能制成胶囊剂

答案：C

解析：吸湿性药物不宜制成胶囊剂，因为胶囊壳在湿度较大的环境中会变软，且药物吸湿后可能影响稳定性。

4.下列属于乳剂不稳定现象的是（）

A.分层

B.絮凝

C.转相

D.以上都是

答案：D

解析：乳剂不稳定现象包括分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败等。

5.制备黑膏药的关键步骤是（）

A.药料提取

B.炼油

C.下丹成膏

D.去火毒

答案：B

解析：炼油是制备黑膏药的关键步骤，直接影响膏药的质量。

6.颗粒剂的粒度检查，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和不得超过（）

A.5%

B.8%

C.10%

D.15%

答案：D

解析：颗粒剂粒度检查要求不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和不得超过15%。

7.下列关于注射剂特点的叙述错误的是（）

A.药效迅速、作用可靠

B.适用于不宜口服的药物

C.适用于不能口服给药的病人

D.使用方便

答案：D

解析：注射剂使用不如口服制剂方便，需要专业人员操作。

8.下列哪种物质不能作为注射剂的溶剂（）

A.注射用水

B.乙醇

C.甘油

D.花生油

答案：D

解析：花生油一般用于油注射剂，但不是常规注射剂的溶剂，常规注射剂溶剂主要是注射用水、乙醇、甘油等。

9.下列属于软膏剂油脂性基质的是（）

A.凡士林

B.聚乙二醇

C.羧甲基纤维素钠

D.甘油明胶

答案：A

解析：凡士林属于油脂性基质，聚乙二醇、羧甲基纤维素钠、甘油明胶属于水溶性基质。

10.下列关于气雾剂的叙述错误的是（）

A.具有速效和定位作用

B.可避免药物在胃肠道中的降解

C.生产成本较低

D.可减少局部涂药的疼痛

答案：C

解析：气雾剂生产成本较高，因为需要耐压容器、阀门系统等特殊装置。

11.以下哪种方法不能增加药物的溶解度（）

A.加入助溶剂

B.制成盐类

C.升高温度

D.加入增溶剂

答案：C

解析：对于溶解度随温度升高而降低的药物，升高温度不能增加其溶解度。

12.下列属于化学灭菌法的是（）

A.干热灭菌法

B.湿热灭菌法

C.紫外线灭菌法

D.环氧乙烷灭菌法

答案：D

解析：环氧乙烷灭菌法属于化学灭菌法，干热灭菌法、湿热灭菌法属于物理灭菌法中的热力灭菌法，紫外线灭菌法属于物理灭菌法中的射线灭菌法。

13.散剂制备的一般工艺流程是（）

A.粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装储存

B.粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装储存

C.过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存

D.粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装储存

答案：A

解析：散剂制备一般先粉碎，再通过过筛保证粒度均匀，然后混合，接着分剂量，之后进行质量检查，最后包装储存。

14.制备空胶囊时加入甘油的作用是（）

A.成型材料

B.增塑剂

C.保湿剂

D.遮光剂

答案：B

解析：制备空胶囊时加入甘油作为增塑剂，可增加胶囊的韧性和可塑性。

15.下列关于注射剂渗透压的叙述错误的是（）

A.输液应等渗或稍偏高渗

B.肌内注射可耐受一定的渗透压范围

C.脊椎腔注射必须等渗

D.静脉注射可耐受一定的渗透压范围

答案：D

解析：静脉注射大量的低渗溶液会使红细胞胀破而溶血，静脉注射一般要求等渗或稍偏高渗。

16.下列关于表面活性剂的叙述错误的是（）

A.表面活性剂分子具有两亲性

B.表面活性剂可降低表面张力

C.表面活性剂可增加药物的溶解度

D.表面活性剂都有起昙现象

答案：D

解析：只有聚氧乙烯型非离子表面活性剂有起昙现象，不是所有表面活性剂都有。

17.下列哪种方法可用于测定乳剂的粒径（）

A.显微镜法

B.库尔特计数法

C.激光散射法

D.以上都是

答案：D

解析：显微镜法、库尔特计数法、激光散射法都可用于测定乳剂的粒径。

18.下列关于栓剂的叙述错误的是（）

A.可起局部作用

B.可起全身作用

C.栓剂应进