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2024年执业药师之西药学专业一真题练习试卷A卷

附答案

单选题（共45题）

1、常见于羰基类化合物，如酰胺、酯、酰卤、酮等作用的是

A.共价键

B.氢键

C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用

【答案】C

2、对非竞争受体拮抗剂的正确描述是

A.使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变

B.使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低

C.使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低

D.使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低

E.使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高

【答案】C

3、氯霉素与华法林合用，可以影响华法林的代谢，使华法林

A.代谢速度不变

B.代谢速度加快

C.代谢速度变慢

D.代谢速度先加快后减慢

E.代谢速度先减慢后加快

【答案】C

4、隔日口服阿司匹林325mg可明显抑制心肌梗死的发作率，该时段是

A.上午6～9时

B.凌晨0～3时

C.上午10～11时

D.下午14～16时

E.晚上21～23时

【答案】A

5、下列属于内源性配体的是

A.5-羟色胺

B.阿托品

C.阿司匹林

D.依托普利

E.利多卡因

【答案】A

6、属于开环嘌呤核苷酸类似物的药物是

A.氟尿嘧啶

B.金刚乙胺

C.阿昔洛韦

D.奥司他韦

E.拉米夫定

【答案】C

7、用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊乱等疾病的治疗的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黄素滴鼻液

C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏

D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂

E.布托啡诺鼻腔给药制剂

【答案】D

8、（2016年真题）关于药物理化性质的说法，错误的是

A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收

B.药物的解离度高，则药物在体内的吸收越好

C.用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小

D.由于肠道比胃的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收

E.由于体内不同的部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度

不同

【答案】B

9、薄膜衣中加入增塑剂的作用是

A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度

B.降低膜材的晶型转变温度

C.降低膜材的流动性

D.增加膜材的表观黏度

E.使膜材具有挥发性

【答案】A

10、（2015年真题）滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应（）

A.精神依赖

B.药物耐受性

C.交叉依赖性

D.身体依赖

E.药物强化作用

【答案】D

11、3位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物为

A.头孢克洛

B.头孢哌酮

C.头孢羟氨苄

D.头孢噻吩

E.头孢噻肟

【答案】B

12、药物的消除过程包括

A.吸收和分布

B.吸收、分布和排泄

C.代谢和排泄

D.分布和代谢

E.吸收、代谢和排泄

【答案】C

13、薄膜衣片的崩解时限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min

【答案】D

14、冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大

【答案】C

15、只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，这一属性属于受

体的

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

E.多样性

【答案】D

16、下列哪一项不是液体制剂的缺点

A.药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效

B.液体药剂体积较大，携带运输不方便

C.非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一

系列物理稳定性问题

D.不能准确分剂量和服用，不适合婴幼儿和老年患者

E.水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂

【答案】D

17、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是()

A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比

B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示

C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示

D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示

E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比

【答案】D

18、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活的过程称为

A.诱导效应

B.首过效应