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卫生行业标准

《使用非密封性物质医学与生物学实验

卫生防护基本要求》

编制说明

1.任务与项目编号、参与协作单位、简要起草过程、主要起草人及其所承担

的工作

1.1任务

生命科学被喻为“”发展最快的科学，生命科学的发展，动力于医学与生

物学实验，生命的奥秘、设想与难题都是在得到论证与解决的。核与性同位素技

术是医学与生物学不可或缺与替代的先进的实验的防护与安全必须

引起重视。起草人于2010年向卫生标准专业提出了制订《使用非密封源

医学与生物学卫生防护基本要求》标准的建议，经过卫生标准专业年

彧建华。按照2011年卫生防护标准制修定，制订该

标准的完成时限为两年，即2011～2012年。

1.2起草过程

根据修订标准的进度要求，在2011年期间，主要任务是收集国内外有关资料，对其中

的主要参考资料进行了翻译整理，并在此基础上形成初稿；随后正式编写出修订标准的征求

的征求及其编制说明；2012年3月征求专家意见，专家范围包括卫生标委

会委员、相关科研人员，在2012年4月15日以前返回了意见。在2012年6月19~22日的

六届八次全委会上，对修改后的本标准进行了预审，根据预审意见，起草小组再次进行

了修改。2012年11月18~22日六届九次全委会对本标准的修改稿进行了最后的会审，并提

出最终的会审修改意见。

2.与我国有关和其它标准的关系

2.1有关

《性污染防治法》中明确规定，在使用源时要防止相关的性污染，产生的

性废弃物要有严格的管理。《性同位素与射线装置安全和防护条例》中也明确要求

在使用性同位素的单位与场所要有严格的安全操作规则，要制订符合要求的防护管

理制度。

2.2有关标准

《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》（GB18871-2002）中多次提到了非密封源使用

的防护安全与管理要求，但是其内容还是十分有限；《操作非密封源的辐射防护规定》（GB

11930-2010）是专门为操作非密封源制订的防护规定，但其中没有涉及在医学生物学实验中

操作非密封性物质而极有可能存在的生物与化学污染的情况及具体处理办法。随着我国

综合国力的不断提升，我国医学与生物学实验水平与国际差距越来越小，越来越多的医

学与生物学开始了核与性同位素技术在相关研究中应用。目前我国还没有相应的

强制性卫生标准，如果不加限制、不加规范地使用核与性同位素，势必会导致人员

的健康损伤和环境污染。为了保障职业人员、公众的健康和保护环境，有必要制定“医学与

性废弃物收集暂存要求以及的卫生防护要求，保证核与性同位素在

医学与生物学的安全使用。所以制订一项专门针对医学生物学操作非密封

性物质的标准十分必要。

3.国外相关和标准情况的说明

国际上还没有类似的专项标准，但在许多防护标准中有章节涉及到类似的内容，如IAEA

物40号《核