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厄洛替尼衍生物的创新合成路径与多元生物活性探究

一、引言

1.1研究背景与意义

肺癌是全球范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，严重威胁人类健康。其中，非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌总数的85%。近年来，随着对肺癌发病机制的深入研究，分子靶向治疗已成为NSCLC治疗的重要手段。厄洛替尼（Erlotinib）作为一种重要的分子靶向药物，在NSCLC的治疗中发挥了关键作用。

厄洛替尼是一种口服的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），通过抑制EGFR酪氨酸激酶的活性，阻断EGFR信号通路的传导，从而抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移，并诱导肿瘤细胞凋亡。多项临床